lunes, 10 de marzo de 2014

Esclerosis Múltiple Factores de Transferencia

Factores de transferencia en la esclerosis múltiple

Autor: Doctor Dolores Javier Sánchez González

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante, inflamatoria, degenerativa, que compromete la sustancia blanca y gris de los hemisferios cerebrales y la médula espinal, cuya clínica y base genética es polimorfa. Predomina en el adulto joven entre los 20 y 40 años de edad; es poco frecuente en la edad pediátrica. Se presenta con más frecuencia en mujeres, lo cual sugiere que las hormonas sexuales parecen modular la manifestación de la sintomatología. Se ha observado un aumento de los síntomas antes de la menstruación, y del número de las lesiones asociado con la proporción de progesterona/17-beta estradiol durante la fase lútea. Está clasificada como EM primaria progresiva (EMPP), EN recaída/remisión (EMRR), EM secundaria progresiva (EMSP), síndrome clínica aislado (SCA) y síndrome radiológico aislado (SRA). Muchas enfermedades neurológicas pueden tener éstas características, hay más de 100 entidades que pueden confundirse con esclerosis múltiple. El diagnóstico diferencial de la EM está fundamentalmente basado en los aspectos clínicos, apoyados en los hallazgos de resonancia magnética, cambios de líquido cefalorraquídeo y algunas pruebas específicas de las diferentes entidades y menos frecuentemente en los
cambios histológicos. La etiología en la esclerosis múltiple es multifactorial donde un agente infeccioso en un ambiente permisivo y en un huésped susceptible, puede crear una reacción inflamatoria, desmielinización y daño neurológico irreversible con consecuencias devastadoras para los pacientes, algunosvirus están asociados con la esclerosis múltiple, especialmente el virus Epstein-Barr.
En 1978 se realizó un estudio doble ciego en la Ciudad de Nueva York donde se compararon los efectos del FT de leucocitos humanos contra placebo en 56 pacientes con esclerosis múltiple. El FT se administró por vía intramuscular (IM) mensualmente durante un año. No se observaron efectos benéficos con el FT ni cambios en los parámetros inmunológicos y serológicos. Paradójicamente, estos resultados se contraponen a los del mismo grupo de investigación encabezados por Zabriskie y cols., quienes un año antes reportaron mejoría clínica en 7 de 20 pacientes con esclerosis múltiple que recibieron FT durante un año. En 1981, Lamoureux y cols., reportaron que el tratamiento con FT redujo significativamente los niveles de proteína (p < 0.05) y de IgG (p < 0.01) en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con esclerosis múltiple. Aunque la terapia de la esclerosis múltiple con el FT no es concluyente, el balance es positivo y la decisión riesgo/beneficio que se puede tomar para estos pacientes, apoya el tratamiento con FT. El FT también puede considerarse como alternativa de tratamiento en la ataxia-telangiectasia.

Mas datos acerca de la investigación de Dolores Javier Sánchez González: http://lexaroy.blogspot.mx/2011/08/terapia-con-celulas-madre-tercera-parte.html
 

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