Factores de transferencia en la terapia contra el cáncer.
Autor: Doctor Dolores Javier Sánchez Gonzalez
El
FT se ha utilizado con éxito en tumores como el neuroblastoma, dónde se
demuestra la capacidad citotóxica de linfocitos maternos contra células
tumorales de neuroblastoma del hijo. El FT ha mostrado buenos resultados en el
tratamiento de pacientes con carcinoma broncogénico y en pacientes
con neoplasias diseminadas refuerza la inmunidad celular.
El
Dr. Darryl See de los Estados Unidos dirige una clínica en la que aplica los FT
a los pacientes de cáncer. Él ha demostrado que los FT incrementa la
citotoxicidad de las células NK, del factor de necrosis tumoral alfa (FNT-α) y
disminuye el daño al DNA en pacientes con cáncer avanzado.
En el 2002 realizó un estudio en 20 pacientes con cáncer terminal en etapa IV (1 caso de cáncer de vejiga, 5 de cáncer de mama, 2 de cáncer de próstata, 1 neuroblastoma, 2 de cáncer pulmonar, 3 de colon, 1 mesotelioma, 2 linfomas, 1
de ovario 1 carcinoma
gástrico y 1 osteosarcoma. El Dr. Darryl See utilizó una combinación agresiva
de nutracéuticos inmunoactivos con resultados alentadores. El administró 3
tabletas 3 veces al día de FT, (transfer factor plus), IMUPlus (leche no
desnaturalizada con proteínas, 40 g/día); ácido ascórbico (1-2 g/día); té Agaricus
Blazeii Murill (10 g/día); una combinación de vitaminas, minerales,
antioxidantes y productos naturales (Immune Modulator Mix); extracto
nitrogenado de soya y Andrographis Paniculata (500 mg dos veces al día). 16 de
20 pacientes sobrevivieron a los 6 meses con niveles altos de la función de las
células NK (p < .01) con respecto a la basal y los niveles de FNT-α también
se incrementaron (p < .01). Los mercaptanos totales (compuestos azufrados
más tóxicos que el cianuro) y los niveles de receptores FNT-α se redujeron
significativamente (p < .01).
Los niveles de hemoglobina, hematocrito y glutatión se incrementaron significativamente. Los efectos adversos fueron diarrea y náusea pero la calidad de vida mejoró para todos los sobrevivientes de acuerdo a la evaluación SF-36.
En el 2002 realizó un estudio en 20 pacientes con cáncer terminal en etapa IV (1 caso de cáncer de vejiga, 5 de cáncer de mama, 2 de cáncer de próstata, 1 neuroblastoma, 2 de cáncer pulmonar, 3 de colon, 1 mesotelioma, 2 linfomas, 1
Los niveles de hemoglobina, hematocrito y glutatión se incrementaron significativamente. Los efectos adversos fueron diarrea y náusea pero la calidad de vida mejoró para todos los sobrevivientes de acuerdo a la evaluación SF-36.
El FT tumor-específico puede producir un incremento en la citotoxicidad mediada por células en el tumor de pacientes con sarcoma osteogénico. En un estudio realizado en la ciudad de Nueva York, a 5 pacientes con cáncer de mama avanzado se les suministró FT de donadores sanos. El periodo de tratamiento duró de 21 a 310 días con una dosis de 20 a 257 ml. El FT no provocó respuesta inflamatoria, de hipersensibilidad ni cambios hematológicos, pero tres pacientes desarrollaron reacción positiva a la PPD y se observó la regresión significativa parcial en una paciente a los 6 meses de tratamiento.
El melanoma es una neoplasia maligna de la piel con alto índice de mortalidad y su incidencia en los últimos años se ha incrementado en un 300%. Este tumor es quimiorresistente y radiorresistente con respuesta máxima del 20%, solo el tratamiento quirúrgico es curativo en fases tempranas de este cáncer. En este contexto, la inmunoterapia con FT ofrece alternativas de tratamiento, sola o combinada. En un estudio realizado en 1980 con 64 pacientes con melanoma maligno, se les dio una terapia combinada de melfalán y dacarbazina (DTIC) más FT para mejorar la inmunocompetencia durante 21 días con una dosis de 250 mg/M2 de DTIC intravenoso, bacilos de Calmette y Guerin (BCG) 6 X 108 organismos y FT 1 unidad (equivalente de 109 linfocitos), por vía subcutánea. De los pacientes que recibieron FT tuvieron una tasa de remisión del 20% con un promedio de sobrevida a los 4 meses mayor a los que no lo recibieron (P = .003).
Un
estudio realizado en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía en la
Ciudad de México en el 2005, demostró que el FT de leucocitos aplicado por vía
intratumoral en glioblastoma multiforme (el tumor máscomún del sistema
nervioso central) a una dosis de 4x106y combinado con carmustina en
ratas, demostró que el FT redujo significativamente el tamaño del tumor e
incrementó el número de células CD2+, CD4+, CD8+ y
NK. También incrementó el porcentaje de apoptosis en células tumorales y la
expresión de citocinas Th1. El FT tuvo un efecto sinérgico con la
quimioterapia.
Información adicional acerca de la investigación del Dr.Dolores Javier Sánchez González disponible en:
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